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Regulatory Affairs Manager Bereich Medizinprodukte

Regulatory Affairs Manager Bereich Medizinprodukte

CHF 125’000+
REF: 3225G
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Reizt Sie eine anspruchsvolle Tätigkeit in einem internationalen Umfeld? Dann wird Sie diese Position begeistern! Wir suchen im Auftrag einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für den Bereich Medizinprodukte. Werden Sie einer von weltweit 20.000 Mitarbeitern, die die Stabilität eines erfolgreichen Familienunternehmens geniessen. Zeigen Sie, was in Ihnen steckt!

Regulatory Affairs Manager Bereich Medizinprodukte
 

Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Manager Bereich Medizinprodukte

 

Sie überzeugen durch

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Hervorragende Kenntnisse medizintechnischer Richtlinien wie ISO-Norm 13485, IEC 60601 Serie, EMV usw.
  • Erfahrung in der internationalen Zulassung von Produkten aus dem medizintechnischen Umfeld
  • Hohes Mass an Leistungsbereitschaft und Motivation
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

 

Was Sie erwartet

Sie sind für die Zulassung anspruchsvoller medizintechnischer Produkte bei den zuständigen Behörden zuständig und koordinieren die entsprechenden Fachabteilungen bei der Erstellung von Unterlagen für die Produktzulassung. Sie agieren darüber hinaus als Schnittstelle zum internen Forschungsbereich. Für den weltweiten Vertrieb entwickeln Sie Prüf- und Zulassungsstrategien. Auch die Bearbeitung technischer Dokumentationen zur Erfüllung gesetzlicher Auflagen liegt in Ihrem Verantwortungsbereich.

 

Sind Sie an dieser beruflichen Herausforderung interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3225G. Wir garantieren absolute Diskretion!

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