Stellenbeschreibung

Manager Regulatory Affairs (Arzneimittel)

Wie sieht Ihr Job aus?

• Betreuung weltweiter Arzneimittelzulassungen
• Mitarbeit in Projektteams und die Funktion einer Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen im Unternehmen
• Prüfung von behördlichen Anforderungen und Entwicklung von Einreichstrategien für Zulassungsänderungen
• Erstellung und Einreichen elektronischer Änderungsanzeigen bei verschiedenen internationalen Behörden
• Kontaktperson für Behörden und internationale Partner

Das spricht für Sie

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit medizinischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und bei der Betreuung von internationalen Arzneimittelzulassungen
• Lösungsorientierte Denkweise sowie hohes Engagement und Verantwortungsbewusstsein
• Strukturierte, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Teamorientierter Arbeitsstil
• Da Sie in internationalen Teams arbeiten werden, sind sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse unbedingt erforderlich

Sind Sie an dieser beruflichen Herausforderung interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3289G. Wir garantieren absolute Diskretion!