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Sie sind ein Regulatory Affairs Manager mit Leib und Seele und sehnen sich nach einer neuen Perspektive? Wir haben genau das Richtige für Sie! Ein familiengeführtes Unternehmen, das minimal-invasive Produkte für die OP-Säle Europas entwickelt und vermarktet, sucht einen erfahrenen und kompetenten

RA Manager (MedTech)

RA Manager (MedTech)
 

Stellenbeschreibung

Abwechslungsreich und anspruchsvoll – Ihre Aufgaben

Sie identifizieren die regulatorischen Anforderungen für die weltweite Zulassung und stimmen sich mit den entsprechenden Behörden weltweit ab. Ihr Handeln im Umgang mit regulatorischen und unternehmerischen Anforderungen ist dabei äusserst verantwortungsvoll. Sie überwachen normative Anforderungen im Entwicklungsprozess und schulen die Entwicklung gezielt in Bezug auf normative Aspekte. Über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf die Produkte informieren Sie frühzeitig. Sowohl intern als auch für die europäischen Teams sind Sie der zuständige Ansprechpartner.

 

Kompetent und vielseitig – Ihre Qualifikation

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft/Naturwissenschaften oder adäquate Ausbildung
  • Mehrere Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Bereich, vor allem im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
  • Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen
  • Kommunikative und analytische Kompetenz
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse sind gerne gesehen

 

Bei Interesse an dieser neuen beruflichen Herausforderung schicken Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3295G zu. Wir garantieren absolute Diskretion!

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