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Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)

Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)

CHF 135’000
REF: 3290G

Sie suchen eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem professionellen Arbeitsumfeld, einen sicheren Arbeitsplatz, eine leistungsgerechte Vergütung sowie gezielte und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten? Dann haben wir genau die richtige Stelle für Sie:

Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)
 

Stellenbeschreibung

Unser Kunde, ein international agierender Medizintechnikhersteller mit Sitz in Zürich, sucht ab sofort einen

Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)

 

Ihre Aufgabenfelder

  • Produktzulassung auf nationaler und internationaler Ebene
  • Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
  • Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente auf globaler Ebene
  • CAPA-Planung
  • Mitarbeit im Lieferantenmanagement
  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation

 

Ihr Qualifikationsprofil

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung
  • Mehrere Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Organisationsgeschick und selbstständige Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

Sind Sie an dieser neuen beruflichen Herausforderung interessiert?  Wir freuen uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3290G. Wir garantieren absolute Diskretion!

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