Stellenbeschreibung

Deshalb sind Sie der geeignete Kandidat

• Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium und über mehrere Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit tiefergehenden Kenntnissen im GMP-regulierten Umfeld.
• Spezialkenntnisse in qualitätssicherungsrelevanten Richtlinien für Medizinprodukte/IVDs (FDA, DIN/ISO Normen 9001 bzw. 13485) bringen Sie idealerweise mit.
• Sie schätzen die selbstständige, eigenverantwortliche Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen mit dem qualitätsorientierten Verständnis für Produktionsprozesse.
• Ihre teamorientierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab.

Das ist Ihr neuer Job

• Sie arbeiten mit Betriebsleitung, dem Qualitätswesen sowie den entsprechenden Fachabteilungen zusammen und überwachen und optimieren den gesamten Produktherstellungsprozess.
• Sie übernehmen die aktive Projektleitung mit Budgetverantwortung und Teameinsatzplanung zur Erreichung der definierten Unternehmensziele.
• Sie optimieren die Abläufe innerhalb des Verantwortungsbereichs in enger Absprache mit dem Vorgesetzten.
• Sie arbeiten eng mit der Qualitätsorganisation zur Sicherstellung von Qualifizierung und Prozessvalidierung sowie der entsprechenden Dokumentation unter Einhaltung der GMP Vorschriften, auch im Bereich der Anlagen, zusammen.
• Sie bearbeiten Massnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs und arbeiten bei der Investitions- und Reparaturplanung mit.

Sind Sie an dieser spannenden Herausforderung interessiert?  Wir freuen uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenz 3310G. Wir garantieren absolute Diskretion!